« On grandit lorsqu'on est malade ou lorsqu'on souffre, lorsqu'il faut faire face à une perte douloureuse. On grandit si l'on ne se met pas la tête dans le sable, mais au contraire si l'on accepte la souffrance en essayant de la comprendre, non pas comme une malédiction, mais comme un cadeau fait dans un but précis »
Elisabeth Kübler-Ross, médecin
Elisabeth Kübler-Ross, médecin
Pour me connaître, il faut lire, ''Entre les ligne '', juin 2009
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jeudi 10 octobre 2013
LA VIE EST REVENUE...
Avec la santé !
Je revis...
Je pars en croisière avec Maman dans quelques jours...
Il y a un an, ç' aurait été chose impensable...
Mais persévérance et ténacité ont rendu la chose possible.
J'ai vu un acuponcteur durant 5 mois à raison de trois fois semaine,
Mon mari m'y a conduit tous ces matins, à 6h00, il m'a attendu,
m'a reconduit à la maison, et est retourné au travail.
De janvier à mai...
J'ai passé un été presque sans douleur,
j'ai pu diminuer les médicaments, et recommencer certaines activités...
Soit manger, sourire, rire, parler, dormir, sans douleur...
J'ai passé deux semaines dans Charlevoix à visiter,
j'ai fait la Via Ferrata dans le Parc des Grands Jardins,
marcher 5km à travers la taïga, pour voir les magnifiques lichens...
J'ai visité toutes les galeries d'Art, pour l'inspiration,
j'ai commencé à peindre...
Je profiterai de ce voyage que je n'aurai jamais imaginé pouvoir faire.
Je suis tellement reconnaissante envers ma famille
qui a toujours été là et mon mari, ce roc qui n'a jamais lâché le morceau
quand j'ai hésité par fatigue, et que je n'ai pas voulu sur le coup
aller à la rencontre de cet acuponcteur, dont tant de gens parlaient.
Et tous ces matins enneigés et froids, ou j'ai voulu rester dans mes draps
il était là patient et joyeux pour me faire rire et m'y trainer...
Comme je suis chanceuse !
C'est une renaissance ! Des journée sans douleur !
Ça fessait 9 ans !
Je reviendrai de ce voyage le 31 octobre, la journée de mes 50 ans
quel cadeau !
La vie est bonne, à travers tout, je l'ai toujours dit, la vie est un cadeau !
mardi 6 novembre 2012
ON CONTINUE...
Je viens tout juste d'avoir 49 ans...
Tranquillement comme ça, la vie avance, lentement...
Moi, j'attends, avec patience, que la vie reprenne,
que la vie revienne pleinement dans ce corps...
Je suis docile, au repos, tel que prescrit...
Pour le temps que ça prendra...
Trouver le bon médicament...
Celui qui permettra des journées sans douleurs...
Des nuits sans douleurs...
Celui qui permettrait de rêver à un retour au travail...
Un lever facile le matin, une journée pleine d'énergie,
une journée productive.
Je suis rêveuse...
De ce qui pourrait être, de ce qui devrait être,
de ce qui j'espère sera bientôt...
Mais tellement reconnaissante et heureuse de ce qui est...
Dominique
Tranquillement comme ça, la vie avance, lentement...
Moi, j'attends, avec patience, que la vie reprenne,
que la vie revienne pleinement dans ce corps...
Je suis docile, au repos, tel que prescrit...
Pour le temps que ça prendra...
Trouver le bon médicament...
Celui qui permettra des journées sans douleurs...
Des nuits sans douleurs...
Celui qui permettrait de rêver à un retour au travail...
Un lever facile le matin, une journée pleine d'énergie,
une journée productive.
Je suis rêveuse...
De ce qui pourrait être, de ce qui devrait être,
de ce qui j'espère sera bientôt...
Mais tellement reconnaissante et heureuse de ce qui est...
Dominique
dimanche 29 janvier 2012
JE SUIS LÀ...
Je suis là...
Je me rends compte que je ne suis pas du tout polie...
J'ai rencontré une Dame qui me suit sur ce blogue depuis longtemps...
Elle me lit aussi pour avoir des nouvelles de Cocotte.
Et mon absence a été trop longue...
Pour ma part, je n'ai pas donné de nouvelle postopératoire...
Je crois qu'après 6 mois, vous avez figuré que le résultat n'a pas été celui attendu.
Moi, non...
L'opération consiste à rejoindre le nerf du trijumeau, trouver le vaisseau sanguin,
qui, à chaque battement de coeur irrite le nerf, le décoller du nerf en installant
un Téflon entre les deux, et remettre le tout en place et la douleur est censé stopper immédiatement ou presque.
Mais voilà qu'à mon réveil aux soins intensifs, j'ai senti un crise.
Mais là, t'es tout droguée, sur la morphine, alors tu te demandes
si tu hallucines ??????
Ben non, les crise sont là !
Demandez à voir le neurochirurgien maintenant !
Il est en salle d'op...
Le lendemain, il est occupé ! On nous envoie ses assistants,
qui eux nous disent que tout est normal, que tout s'est bien passé !
Le sur lendemain, on me donne mon congé...
J'explique à l'infirmière qui me présente tous les papiers,
les prescriptions, les documents pour les c.l.s.c. etc., que je veux voir
mon chirurgien avant de quitter. Elle me dit qu'elle fera son possible.
Je lui répond que je prendrai une dose contre la douleur
et ferai un somme en attendant.
Le neurochirurgien est passé quelque temps après...
Et voilà...
De 1:
Mon nerf du trijumeau était minuscule.
Il ne sais pas si c'est dû à ma physionomie,
ou à la procédure au Gamma Knife que j'ai subit en 2007...
Ou bien s'il s'est atrophié avec les 6 années de maladie...
De 2:
Le vaisseau sanguin faisait deux loupes dont une au niveau du tronc cervical.
Donc, ça ne s'est pas présenté comme une procédure normale...
Beaucoup de manipulation, difficile d'accès, et près du tronc cervical c'était dangereux.
Il m'a dit avoir fait ce qu'il a pu...
Il a dit d'attendre de 2 à 4 mois, pour voir les résultats, possiblement 6 mois...
Après l'opération, mes douleurs étaient pires qu'avant. En novembre,
quand j'ai vu mon médecin de famille je lui ai dit que je n'en pouvais plus.
Je ne pouvais même plus toucher mon visage, même plus dormir dessus,
ce que je pouvais faire avant.
Elle m'a alors prescrit un médicament contre la douleur. Pas un anti-épileptique,
un anti-douleur que l'on prescrit dans les cliniques de douleurs chroniques.
Aujourd'hui, après 6 mois, les crises sont encore là, comme avant,
la seule chose, c'est que la douleur est moins intense...
avec le médicament, mais je me retrouve dans la même situation qu'avant.
Alors, le bilan n'est pas très reluisant...
J'ai dû laisser mon travail, j'ai dû faire ce difficile deuil...
Je suis à la maison, je n'ai toujours pas repris mes forces,
mes énergies, je suis toujours fatiguée, voire épuisée à presque rien...
(la radiothérapie n'a pas aidé)
Je dois me refaire...
Et le pire, c'est qu'il va falloir chercher encore une fois,
une combinaison de médicaments pour que j'aille mieux, c'est pas fini,
je ne peux pas rester comme ça. Ces douleurs...
Alors, quand j'irai mieux, on recommencera... !
Maintenant pour Cocotte, c'est pas facile...
C'est pareil pour elle, ils n'ont pas trouvé le bon médicament,
et pour elle aussi c'est des sevrages, et des effets secondaires...
Sa session d'automne, elle avait 4 cours universitaires et travaillait 5 jrs.
Son doc. l'a arrêté de travailler et voulait qu'elle arrête l'école,
(question de globules; épuisement, système immunitaire à terre)
Cocotte s'est débattue pour finir ses cours,
le doc a accepté en lui remettant un billet médical qu'elle n'a pas eu besoin.
Elle a finit avec des A et des B ! Elle est brillante et tellement solide
ma fille avec tout ce qui lui arrive et tout ce qui nous est arrivé !
Cette session, elle a convaincu (négociation, billet médical encore une fois)
le doc qu'elle pouvait faire 2 cours.
Elle pourra peut-être retourner enseigner en mars, elle espère très fort !
Pas facile quand nos enfants sont malades, même si elle est majeure :)
Sur un ton plus positif pour moi, Mist était parti travailler dans le nord en radio...
Le 22 décembre, il faisait son show du matin et prenait la route
pour la maison, congé des fêtes, 2 semaines.
À la fin du show, il a apprit que son poste était abolit...
Il rentrait pour de bon. Grosse déception pour lui
et son copain qui lui retournait.
Il est retourné chercher ses effets nécessaires et est revenu
à temps pour s'inscrire comme étudiant libre à l'université.
Il est inscrit à 3 cours en sociologie.
Je suis contente de l'avoir près de moi.
Il me bouscule un peu, il me propose d'aller marcher,
et cuisiner pour lui est toujours un plaisir...
C'est bon pour moi.
Il est heureux avec sa musique aussi.
Pour mon Loup, il a un emploi, un bon emploi.
Il est en formation pour 2 mois, ça va bien, il est content.
Je suis heureuse pour lui.
Maintenant, je me repose, parfois j'ai le goût de faire des bijoux,
parfois il me passe d'autres idées par le tête, et là, la fatigue arrive,
et les projets sont remis à plus tard...
Mais au moins il y a des projets... C'est l'important !
Et mon Mari dans tout ça ?
Il est là, pour tous, toujours là, pour moi, les enfants, ma mère, les amis...
C'est un Homme de la trempe de mon Père !
Aujourd'hui, il est parti avec ses deux boys, sa Cocotte déménage...
Il est toujours là ! Présent, aidant, aimant, souriant, heureux ...
Je remercie la vie tous les jours de l'avoir mit sur ma route !
P.S. Merci à vous tous de rester avec moi xox
jeudi 27 octobre 2011
26 ANNÉES DE MARIAGE !!!
OUI, hier nous fêtions notre 26e anniversaire de mariage !
Seuls en amoureux, nous avons vu Les belles soeurs de Tremblay.
C'était ma 3e fois, mais la première en comédie musicale
et la première avec mon Mari !
Belle sortie !
Hé oui, 26 ans, toujours en amour, malgré les malgrés...
Cocotte dirait '' Comment t'as fait Maman, mon Père c'est le plus fort'' !
Comment passer sous silence la chanson de l'année en ce qui a trait
aux mariages, ou aux anniversaires de mariage pour l'année 2011.
Elle restera populaire longtemps celle là...
Merci à toi mon Mari, Merci ! Je t'aime xoxox
dimanche 2 octobre 2011
À PLUS TARD POUR MON BILAN...
Mais pour l'instant, parce que je sais que vous n'écoutez pas beaucoup de RAP,
je devais partager...
Il est fort ce Manu Militari, pas beaucoup de rappeur me font monter les larmes aux yeux...
Bravo Manu !
samedi 17 septembre 2011
FINALEMENT...
qu'il n'y a pas d'urgence, je me fais opérer en neurologie,
à McGill, mardi a.m., LE 20 SEPTEMBRE 2011.
Cette fois, c'est vers la guérison de la névralgie du trijumeau, qui me rend si malade depuis 6 ans QUE CETTE INTERVENTION ME MENERA...
Finalement, la lueur au bout du tunnel !
Finalement, la lueur au bout du tunnel !
mercredi 10 août 2011
UNE AUTRE ESCALE DE TERMINÉE...
Les traitements sont terminés...
Les 30 traitements de radiothérapie...
On me dit que les effets secondaires, soit la fatigue,
seront à leur pire moment dans les trois à quatre
semaines après la fin des traitements...
Lorsque je suis arrivée à Montréal, j'étais déjà épuisée,
je roulais sur l'adrénaline depuis déjà trop longtemps.
L'accumulation de 6 ans de maladie,
la maladie de Papa, son opération au cerveau,
la mienne, son décès, le deuil, la maladie de Cocotte...
Toute mes ressources ont lâchées...
Il ne me restait plus rien...
Je dormais 12 heures la nuit, une sieste de 1h30 le matin,
et une sieste de 2h30 l'après-midi...
J'étais brulée...
J'appréhendais le fait de devoir quitter ma famille
pour devoir suivre ces traitements à l'extérieur,
mais finalement, ce fut pour le mieux.
J'avais besoin de ce repos forcé.
J'ai quand même trouvé des gens bien, comiques,
je les ai choisit...
Il y avait de la place pour la maladie dans le groupe, c'est certain,
tous avaient besoin de parler, de se confier, d'être réconforter,
ou simplement de ventiler...
Mais à un moment donné, nous avons décidé
que nous viverions cette expérience comme un camp de vacances...
Un camp de vacances non choisi, non demandé, mais imposé...
Avec des activités non choisies, mais imposées,
la radiothérapie pour les uns, la chimio pour d'autres,
et les deux pour certains...
Des activités défendues, comme les feux de camp, les hot-dogs, et les mashmallows !
Mais nous ferions du mieux avec ce que nous avions !
Donc, à tous les matins, après le déjeuner, nous nous rencontrions
à notre endroit et on se racontait les conneries fait par l'un
ou l'autre de la gang le soir précédent... Et le soir, ça racontait les conneries dites de jour...
Surtout pour moi qui quittais la gang pour aller me coucher vers 19h30...
C'est qu'il y avait des règlements à cette Maison...
Et il y a eu un peu de délinquance... Bah... Rien de grave, juste pour nous changer les idée !
Apporter de la pizza à 11h00 le soir, ou aller chercher des beiges à minuit et raconter
des histoires qui doivent rester à Montréal ! ( désolée)
Le plus jeune avait 30 ans et la plus âgée avait 73 ans !
Parfois lors de ces racontage d'histoires, le plus jeune,
nous enregistrait avec son cellulaire intelligent
et s'amusait à faire écouter nos histoires... Comique !
Parfois, il s'amusait à tourner des pancartes inscrites
'' terrain privé'', et voir combien de temps avant qu'elles
soit remises dans le bons sens...
Comme je vous le dit, un rien nous amusait !!!!
De vrais enfants... Prit dans un camp de vacances, forcés d'y êtres...
Dont les activités obligatoires n'étaient en rien plaisantes
tout au contraire !
Pour moi, c'était la fatigue, la brûlure au front,
était tolérable, avec de la crème, il n'y avait presque pas de douleur,
les maux de tête, on s'entent que je suis assez endurcit...
Mais tous ne l'avaient pas aussi facile.
À tous mes amis de camps de vacances, à ceux que je n'ai pas embrassé,
avant de partir, je veux vous dire ceci:
Vous avoir rencontrer à été un plaisir, si nos chemins se croisent,
se sera un bonheur,
sinon, notre parcours de cet été aura été un cadeau de la Vie !
Merci de votre amitié !
Pour moi, il y a une prochaine étape déjà de prévue.
J'ai rencontré le neuro-chirurchien, le Dr. Denis Sirhan.
Nous avons longuement discuté de la névralgie du trijumeau,
un retour en arrière de 6 ans, les premières crises, les premiers symptômes...
Une très longue discussion... Puis, il m'a envoyé passer un résonance magnétique
spécialisée dans le privé, afin d'être bien certain, que ce n'était pas
une petite tumeur qui compressait mon nerf, ou bien une sclérose en plaque
qui serait passée inaperçue sur les autres résonances magnétiques.
Dès qu'il aura les résultats, il m'opérera au mois d'octobre qui arrive...
Deux fois en deux ans...
C'est la décompression vasculaire.
Serait-ce finalement le retour vers la santé...
Après toutes ces années, c'est à souhaiter, pour ma famille,
et moi, je me le souhaite tellement !
Les tests pré-opératoirs sont déjà prévus pour le 13 septembre...
Prochain retour à Montréal...
D'ici là, repos...
......................................................................................................................................
dimanche 26 juin 2011
LE RETOUR vers Montréal...1
« On grandit lorsqu'on est malade ou lorsqu'on souffre, lorsqu'il faut faire face à une perte douloureuse. On grandit si l'on ne se met pas la tête dans le sable, mais au contraire si l'on accepte la souffrance en essayant de la comprendre, non pas comme une malédiction, mais comme un cadeau fait dans un but précis »
Elisabeth Kübler-Ross, médecin
Elisabeth Kübler-Ross, médecin
Je sais que je reviens souvent avec cette citation,
mais elle m'est très chère.
C'est Grimimi Sue qui me l'a fait découvrir...
La vie nous donne de grandes leçons,
lorsque nous sommes prêts, ouverts, à les recevoir...
Depuis un bout de temps, les docteurs,
mon corps et la vie me disent: repos complet...
Ce week-end: repos complet...
Mais voilà que ma fille est hospitalisée,
que mon Mari doit courir pour organiser
le déménagement du plus jeune,
en s'occupant de la Cocotte hospitalisée,
et en pensant à moi à la maison au repos...
Alors voilà qu'une leçon donnée au fils du temps,
tranquillement, depuis des années, depuis la maladie,
par la vie... elle est là...
LA CONFIANCE...
Alors, c'est Matante Joe qui était auprès de Cocotte,
qui la fait rire et la dorlote, voit à ses moindre besoin,
et qui est tellement heureuse de nous aider...
Une CONFIANCE ENTIÈRE en Matante Joe avec mon enfant ...
Et mon Mari, il a fait ce qu'il a pu avec le temps qu'il avait,
remettant sur deux jours le déménagement,
pour pouvoir être auprès de Cocotte,
et passer un peu de temps avec moi...
Il savait ce qu'il devait faire, pour lui...
Une CONFIANCE ENTIÈRE en mon Mari,
il sait si bien gérer ses besoins et les nôtres...
Et cette après-midi, ce sera ma soeur qui me ramènera à Montréal,
mon Mari prendra le temps pour en finir avec le déménagement
ou le réaménagement, devrais-je dire du plus jeune, du Loup...
On grandit et on apprend tellement de la maladie,
ou de toutes autres épreuves,
si l'on accepte et si l'on ouvre son coeur et son âme.
samedi 25 juin 2011
J'AIME LES CONTES ET CONTEURS...
Comme le cher Fred...
IL ÉTAIT UNE FOIS…
Il était une fois…
Puis c'était toujours des géantes,
Puis c'était toujours des géants,
Puis ça se passait toujours
Dans un pays lointain...
Ils disaient : Il était une fois…
Ça chauffait les maisons,
Ça tenait en haleine
Les enfants puis les soirs longs.
C'était des dires,
C’était des contes,
C’était des histoires à rester debout.
Parce que le chez-nous
Il se tenait le dos drette.
Le chez-nous,
Il se tenait au bout du mât.
C’était comme un bout de voile
Taillé d’avance
Pour un bateau qui était pas là,
Mais voguait dans les espérances.
Les usages puis les jours
Côtoyaient les légendes.
Il mouillait des hommes forts,
Des Alexis grands coureurs,
Puis les jupons de la Rose
Qui faisaient danser les diables,
Les canots qui déchiraient
Les dentelles boréales.
Il était une fois…
C’était un temps de mythes.
Les chemins étaient pas longs,
Mais ça s’ouvrait sur du vaste.
Y avait des poètes au pouvoir,
Y avait des possibles à pleines clôtures.
Il était une fois…
C’était pas de la nostalgie,
C’était juste un entrebâillage
Sur des demains qui se pouvaient encore…
Il était une fois…
Il était une fois jusqu'à hier...
Il était une fois jusqu’à maintenant…
Le grand maintenant
Qui sonne à la porte du siècle fou.
Le grand maintenant qui insiste,
Les doigts plantés dans le seuil
D’une immense maison
Sans pays.
On se vote comme on se vend.
Puis les partis oublient de nous faire un tout.
L’histoire s’écrit à l’encre débile.
Advienne qui pourrira.
Jusqu’à se dire que peut-être…
Chacun de notre bord…
Peut-être que l’histoire nous a joué un tour,
Peut-être qu’il n’est plus une fois,
Peut-être qu’il n’est plus aucune fois.
Ils sont où nos hommes forts,
Les géantes, les coureurs,
Les diables, les belles danseuses?
Quand on cogne sur la bulle
L’impression que ça sonne creux
Comme une grande légende vide.
Il était une fois…
Est-ce qu’il est déjà une fin?
Il était une fois,
Il n’est plus une fois.
Pourtant, les demain continuent
De cogner à la porte.
Les demains.
Il sera une fois…
Ça se conjugue bien.
Il sera une fois,
Dans des horizons doux,
Un monde où l’amour
A pas trouvé sa putain,
Un monde où les cœurs se retroussent,
Haut et fort,
À se construire du grand et du solide,
À pleine face dans l’histoire,
À pleines gorgées d’appartenance,
À tirer dans les mémoires,
Là où la devise se souvient,
Pour se faire des lignes d’avenir,
Puis se donner la survivance.
On ira réveiller le vent,
Celui qui tient l'espoir et le cap.
Sur les mots puis dans les airs,
Dans le grand manche branlant
Avec quatre siècles d’erre d’aller…
Dites-moi qu’on fonce.
À la limite, s’il faut tomber,
On aura l’élégance de tomber ensemble.
Est-ce qu’il sera une fois?
Il sera des millions de fois.
Il sera sept millions de fois.
Puis l’histoire va reprendre de son aile
Puis son coin de ciel.
Il sera une fois…
Dans un pays lointain…
Juste de le dire
Déjà il est moins loin.
Il sera une fois
Puis on sera tous des géantes, des géants!
Il était une fois…
Puis c'était toujours des géantes,
Puis c'était toujours des géants,
Puis ça se passait toujours
Dans un pays lointain...
Ils disaient : Il était une fois…
Ça chauffait les maisons,
Ça tenait en haleine
Les enfants puis les soirs longs.
C'était des dires,
C’était des contes,
C’était des histoires à rester debout.
Parce que le chez-nous
Il se tenait le dos drette.
Le chez-nous,
Il se tenait au bout du mât.
C’était comme un bout de voile
Taillé d’avance
Pour un bateau qui était pas là,
Mais voguait dans les espérances.
Les usages puis les jours
Côtoyaient les légendes.
Il mouillait des hommes forts,
Des Alexis grands coureurs,
Puis les jupons de la Rose
Qui faisaient danser les diables,
Les canots qui déchiraient
Les dentelles boréales.
Il était une fois…
C’était un temps de mythes.
Les chemins étaient pas longs,
Mais ça s’ouvrait sur du vaste.
Y avait des poètes au pouvoir,
Y avait des possibles à pleines clôtures.
Il était une fois…
C’était pas de la nostalgie,
C’était juste un entrebâillage
Sur des demains qui se pouvaient encore…
Il était une fois…
Il était une fois jusqu'à hier...
Il était une fois jusqu’à maintenant…
Le grand maintenant
Qui sonne à la porte du siècle fou.
Le grand maintenant qui insiste,
Les doigts plantés dans le seuil
D’une immense maison
Sans pays.
On se vote comme on se vend.
Puis les partis oublient de nous faire un tout.
L’histoire s’écrit à l’encre débile.
Advienne qui pourrira.
Jusqu’à se dire que peut-être…
Chacun de notre bord…
Peut-être que l’histoire nous a joué un tour,
Peut-être qu’il n’est plus une fois,
Peut-être qu’il n’est plus aucune fois.
Ils sont où nos hommes forts,
Les géantes, les coureurs,
Les diables, les belles danseuses?
Quand on cogne sur la bulle
L’impression que ça sonne creux
Comme une grande légende vide.
Il était une fois…
Est-ce qu’il est déjà une fin?
Il était une fois,
Il n’est plus une fois.
Pourtant, les demain continuent
De cogner à la porte.
Les demains.
Il sera une fois…
Ça se conjugue bien.
Il sera une fois,
Dans des horizons doux,
Un monde où l’amour
A pas trouvé sa putain,
Un monde où les cœurs se retroussent,
Haut et fort,
À se construire du grand et du solide,
À pleine face dans l’histoire,
À pleines gorgées d’appartenance,
À tirer dans les mémoires,
Là où la devise se souvient,
Pour se faire des lignes d’avenir,
Puis se donner la survivance.
On ira réveiller le vent,
Celui qui tient l'espoir et le cap.
Sur les mots puis dans les airs,
Dans le grand manche branlant
Avec quatre siècles d’erre d’aller…
Dites-moi qu’on fonce.
À la limite, s’il faut tomber,
On aura l’élégance de tomber ensemble.
Est-ce qu’il sera une fois?
Il sera des millions de fois.
Il sera sept millions de fois.
Puis l’histoire va reprendre de son aile
Puis son coin de ciel.
Il sera une fois…
Dans un pays lointain…
Juste de le dire
Déjà il est moins loin.
Il sera une fois
Puis on sera tous des géantes, des géants!
Hé qu'il est spécial, pas vrai !
Pour ceux qui ne le connaissait pas...
Faut lire et écouter ses autres contes...
Et en spectacle !!! Faut voir !!! Coup de coeur !!!
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vendredi 24 juin 2011
TRAITEMENTS RADIOTHÉRAPIE...1
Salut...
Petit retour à la maison, congé forcé,
St-Jean à Fêter !
Je serai bien à Montréal, la Maison est bien,
les gens aussi... La bouffe est bonne,
même si je ne mange pas beaucoup.
Mais le bruit... Le bruit !
Oui, à toutes heures,
et je ne parle pas d'oiseaux...
Ma foi, il faut fermer sa fenêtre...
Matin et soir... Et après-midi pour le somme !
Ils ne dorment pas ces Montréaliens !
De plus, il y a un chantier de construction
de l'autre côté de la rue... Des condos...
Encore une fois, je me félicite pour ma grande
capacité d'adaptation qui fera que tout ira bien,
et ce rapidement... !
Maintenant, pour ces traitements...
Trois de faits !
Le masque... Il doit être serré pour vous empêcher de bouger...
Mais ne doit pas faire mal... Ne doit pas faire mal...
Je reste avec les marques au front 25 minutes,
avec les douleurs, 25 minutes, et le mal de tête,
2 heures !
Mais, on en reparlera au médecin mardi,
je les comprend, la relation avec la douleur et le mal
n'est pas pareil pour tous....
Mais avec mes 6 ans de névralgie du trijumeau,
je sais ce que c'est de la douleur...
Et avoir mal...
Et je n'ai pas besoin d'une autre source de douleur...
Mais ça ira, la Radio-oncologue est tellement gentille,
ce sera réglé, je suis certaine.
Maintenant, on ne dit, beaucoup de repos,
que du repos, pas de stress, aucun stress !
HA! En passant, Cocotte est entrée à l'hôpital
mercredi en urgence suite à un rendez-vous de suivi.
Lorsque son médecin a su que sa biopsie
n'avait pas encore été fait... Ayoye !!!
Donc, la biopsie a été faite jeudi, en urgence,
aujourd'hui elle doit passer un examen afin
de vérifier qu'il n'y ait pas de saignement
de son rein suite à la biopsie, puis, une autre nuit à plat,
et le retour à la maison prévu pour samedi.
Et maintenant on attend les résultats, sans se stresser !!!!!!
SURTOUT PAS DE STRESS... !!! OK, OK, OK...
HA ! Et aussi, ce week-end, mon mari
doit aussi s'occuper du déménagement du Loup
qui a fini son cours à Laval et qui revient à la maison.
Dans quelques semaines ce sera le déménagement
de Cocotte vers Montréal...
Je le redis une chance que j'ai marié un homme solide
qui aime inconditionnellement ! xoxoxo
Et dimanche, il doit me ramener à Montréal...
Peut-être voir avec Charlebois ?
Et son Grand Boeing Bleu de Mer...
Quand j'ai rencontré mon mari à 16 ans, c'était ma préférée de Charlebois !
P.S.
Dernièrement, j'ai appris que j'ai plusieurs lecteurs silencieux.
Des lecteurs connus; des amis, anciens collègues de travail,
perdus de vue à un moment donné,
ou qui me connaissent par les enfants, ou par mon mari.
À vous tous, je veux vous dire,
que j'ai commencé ce blogue, parce que l'écriture
était pour moi source de thérapie...
Et le fait que ce soit anonyme était idéal...
L'anonymat s'est perdu, et par le fait même,
moi je n'ai rien perdu,
mais j'y ai gagné du soutien par commentaires, par courriels...
Et les enfants y ont gagné du soutien, et mon mari aussi,
les gens qui me lisent, savent ce que les gens dans ma vie vivent et
aussi discrets soient-ils, nous laissent savoir
qu'ils sont disponibles à tous moments, pour quoique ce soit...
Merci à vous tous d'êtres là...
Il est certain que l'on écrit pour soi-même,
mais savoir que l'on est lu, ça fait chaud au coeur !
Et vous tous qui me lisez pour mieux encadrer
ou aider ma famille, MERCI !
dimanche 19 juin 2011
FÊTE DES PAPAS...
En cette journée de Fête des Papas, à ton mon Papa adoré,
je pense à toi...
Tu es dans mon coeur, je serai pour toujours reconnaissante
de cette vie que tu m'a donnée, de cette confiance, de cette tendresse,
de cet amour...
Je suis qui je suis parce que tu as été le Père
que tu as décidé d'être pour moi... MERCI, MERCI... Je t'aime !
À mon Mari, je t'aime, tu es un Papa merveilleux,
mes enfants sont des enfants choyés,
parce que tu as décidé d'être le Père que tu es pour eux...
Tu as modelé ton rôle de Père
en regardant un homme extraordinaire,
et aujourd'hui, quand je vais moins bien, tu es pour moi,
un soutien, en tendresse, en force, en confiance, et en amour...
Tu es un homme complet,
qui fait de moi une femme forte (...) et complète...
Qui fait de nos enfants, des enfants qui peuvent avancer,
qui trouvent les moyens d'avancer, malgré les malgrés...
Merci à toi mon Amour...
Bonne Fête des Pères !
samedi 18 juin 2011
DÉPART...20 JUIN 2011 A.M.
Je reviens tout juste de Montréal,
tous les tests sont faits,
le casque ou le masque pour la radiothérapie
est prêt.
Les traitements devraient commencer le 20 juin 2011.
Ils commenceront le 21 juin... Je quitte lundi pour bien m' installer.
Reste à recevoir l'appel, la confirmation... C'est fait...
Et à faire la valise... Pas évident... Reste à ne rien oublier...
Je sais que tout peux s'acheter, mais je quitte déjà mes affaires,
mon chez-nous... Je tiens à mes chose quand même...
Dites moi, que met on dans sa valise quand
on quitte sa famille, ses amours pour six semaines...
Ça ira, on y met tous les énergies reçus
depuis l'annonce de la nouvelle,
toutes les caresses, tous les bons mots, tous les sourires.
Toutes les ondes positives envoyées vers moi,
toutes celles reçues et celles è venir...
Je vous tiendrai au courant de mon séjour, si tout se déroule bien,
mais j'entends bien dormir, dormir, et finalement, reprendre,
ce repos qui me manque depuis si longtemps... Cette dette de sommeil !
Mais, si j'ai l'énergie, c'est ici que je vous raconterai...
À bientôt... Bon été à tous, et surtout, surtout, PROFITEZ !!!!
...ESCALE...9...
De retour de Montréal...
Rencontre avec la radio-oncologue...
Gentille, professionnelle,
assommante...
C'était une tumeur de type II,
très agressive,
il faut prévenir, il le faut !
Hé bien, je serai Montréalaise pour 6 semaines...
La décision n'a pas été facile, mais, c'est pour le mieux...
Il faut de la radiothérapie, 5/jours semaine, 6 semaines...
Par chez-nous, ce ne sera pas fait assez rapidement,
l'équipement n'est pas le même,
déjà, il aurait fallu le faire plus tôt, mais il faut dire
que je vivais autres choses...
De plus, j'aurai besoin de repos,
j'ai besoin de repos depuis 6 ans...
Être à l'extérieur sera plus facile pour le repos...
Je serai logée, nourrie, et voyagée pour les traitements...
Hummmmmmmmmmmmmm...
Ça semble idéal.....................................
Oui, ça semble.......................................
J'attends le téléphone pour une autre résonance magnétique,
suivi de la confection du casque pour les traitements,
puis la mise en place de la logistique des traitements,
le tout probablement dans les deux ou trois prochaines semaines.
Je ferai mes valises, espérerai avoir une chambre privée,
et partirai pour Montréal...
vendredi 10 juin 2011
ESCALE...10
Je reviens tout juste de Montréal,
tous les tests sont faits,
le casque ou le masque pour la radiothérapie
est prêt.
Les traitements devraient commencer le 20 juin 2011
Reste à recevoir l'appel, la confirmation...
Et à faire la valise...
Dites moi, que met on dans sa valise quand
on quitte sa famille, ses amours pour six semaines...
jeudi 2 juin 2011
LE SUICIDE CHEZ LES JEUNES...
Posez un geste aujourd'hui : invitez un ami à signer!
Faites une différence aujourd'hui en signant la déclaration Ajouter ma voix, lui permettant ainsi de joindre un réseau composé de plus de 23 000 personnes et nombreux partenaires qui sont animés par la volonté commune de sortir de suicide des options face à la souffrance.
http://www.aqps.info/ajouter-voix/
La vie est faite de hauts et de bas, si à l'hôpital, on vous fait passer un cardiogramme, le tracé sera de hauts et de bas...
C'est la vie... Si le tracé était une ligne droite, ce serait la mort...
La vie c'est ça, des hauts et des bas ! Mais même dans les moments les plus bas, il y a de petits hauts, si l'on ouvre son coeur, son âme, si l'on est attentifs aux gens qui nous entourent, à la vie qui nous est donnée...
Prenons le temps de penser à ces petits moments que parfois l'on oublie de saisir, un sourire, un brin de jasette, un geste de la main...
Sachez, que la neige arrive toujours pour celui qui aime le ski...
Le soleil arrive toujours pour celui qui aime la plage...
Et la pluie arrive toujours pour les canards...
Nous avons en nous un pouvoir immense, celui d'être heureux, de décider d'être heureux, de s'arrêter et de saisir les petits moments, de les apprécier, et de les vivre...
Prenons ce choix, aujourd'hui ! En sachant, que les moments bas, aussi longs soient-ils, seront suivis par des hauts, vivons de petits bonheurs, de sourires, de rires, de touchers, de gâteries, un à la fois, par choix, par amour, par amitié, par espérance, pour la vie, ce cadeau, ce don. Essayons d'être conscients, nous remarquerons, que les petits bonheurs sont beaucoup plus nombreux que nous les avions remarqués...
À vous tous, bonne vie, belle vie, et s.v.p. restez en vie !
Dom xox
La vie c'est ça, des hauts et des bas ! Mais même dans les moments les plus bas, il y a de petits hauts, si l'on ouvre son coeur, son âme, si l'on est attentifs aux gens qui nous entourent, à la vie qui nous est donnée...
Prenons le temps de penser à ces petits moments que parfois l'on oublie de saisir, un sourire, un brin de jasette, un geste de la main...
Sachez, que la neige arrive toujours pour celui qui aime le ski...
Le soleil arrive toujours pour celui qui aime la plage...
Et la pluie arrive toujours pour les canards...
Nous avons en nous un pouvoir immense, celui d'être heureux, de décider d'être heureux, de s'arrêter et de saisir les petits moments, de les apprécier, et de les vivre...
Prenons ce choix, aujourd'hui ! En sachant, que les moments bas, aussi longs soient-ils, seront suivis par des hauts, vivons de petits bonheurs, de sourires, de rires, de touchers, de gâteries, un à la fois, par choix, par amour, par amitié, par espérance, pour la vie, ce cadeau, ce don. Essayons d'être conscients, nous remarquerons, que les petits bonheurs sont beaucoup plus nombreux que nous les avions remarqués...
À vous tous, bonne vie, belle vie, et s.v.p. restez en vie !
Dom xox
mercredi 1 juin 2011
ESCALE...9
De retour de Montréal...
Rencontre avec la radio-oncologue...
Gentille, professionnelle,
assommante...
C'était une tumeur de type II,
très agressive,
il faut prévenir, il le faut !
Hé bien, je serai Montréalaise pour 6 semaines...
La décision n'a pas été facile, mais, c'est pour le mieux...
Il faut de la radiothérapie, 5/jours semaine, 6 semaines...
Par chez-nous, ce ne sera pas fait assez rapidement,
l'équipement n'est pas le même,
déjà, il aurait fallu le faire plus tôt, mais il faut dire
que je vivais autres choses...
De plus, j'aurai besoin de repos,
j'ai besoin de repos depuis 6 ans...
Être à l'extérieur sera plus facile pour le repos...
Je serai logée, nourrie, et voyagée pour les traitements...
Hummmmmmmmmmmmmm...
Ça semble idéal.....................................
Oui, ça semble.......................................
J'attends le téléphone pour une autre résonance magnétique,
suivi de la confection du casque pour les traitements,
puis la mise en place de la logistique des traitements,
le tout probablement dans les deux ou trois prochaines semaines.
Je ferai mes valises, espérerai avoir une chambre privée,
et partirai pour Montréal...
samedi 28 mai 2011
ANGOISSE DE MAMAN...2
Cocotte a vu la spécialiste.
Tous les symptômes d'enflure que l'on blâmait
sur ses problèmes de varices depuis des années,
hé bien non, après plusieurs tests et prises des sang,
c'est un syndrome néphrotique.
Nous sommes dans l'attende d'une biopsie.
Elle devra être hospitalisée pour 72 heures,
d'après les résultats de cette biopsie,
ils sauront comment la traiter.
C'est une maladie dans plusieurs cas, traitable, et guérissable.
Maintenant, nous savons.
Son voyage au Rwanda est définitivement annulé,
elle est à risque d'embolie, de caillots...
Je n'ai pas a vous dire comment elle est déçue...
Pour elle, et pour tous ceux qui l'ont soutenus et encouragés...
Elle vient d'être acceptée en Maîtrise à l'université de Montréal,
elle a trouvé l'endroit idéal pour loger.
Son médecin traitant l'a bien rassurée,
en lui disant qu'elle connaissait des gens de Montréal,
qu'elle venait de Montréal et qu'elle serait entre bonnes mains.
Les résultats de la biopsie détermineront les traitements,
mais il se pourrait qu'elle aie besoin de traitement aux mois.
Elle prend possession de son logement
le 1er juillet à Montréal et se lance
dans l'aventure de la Maîtrise !
Je suis extrêmement fière de ma fille !
On encaisse, on se relève, et on avance !
Nous avons appris que la vie nous donne des choix
et un de ces choix, c'est le bonheur...
Et notre famille a décidé, il y a plusieurs années,
d'être heureuse, à travers ce qui peut arriver,
il y a toujours place au bonheur !
Alors on va de l'avant le coeur ouvert et l'âme ouverte !
lundi 23 mai 2011
ANGOISSE DE MAMAN...
Ma maladie je la gère,
je l'accepte,
je combats,
je survis, et je reste solide...
Pour ma famille !
Mais que mon enfant soit malade...
Cocotte passe des examens et voit une spécialiste
cette semaine.
Le médecin soupçonne des problèmes de reins...
L'attente des résultats sera difficile...
Je la trouve moins facile celle là...
Je la trouve ébranlante...
vendredi 8 avril 2011
RWANDA 3...

JE VOUS AI DÉJÀ PARLÉ DE CE PROJET QU'ENTREPREND MA FILLE...
Elle part fin juin finalement et revient fin juillet, début août...
Ils avaient espoir d'amasser assez de sous pour payer leur voyage
et apporter du matériel éducatif.
Les levées de fonds ne vont pas aussi bien qu'espéré.
Voici leur site internet pour ceux qui voudraient les aider...
''Ma fille réalise un rêve...
En fait elle réalise un rêve que moi-même j'ai toujours chérit...
Mais voilà, je suis tombé en amour, et mon rêve
le plus cher est devenu d'avoir des enfants,
beaucoup d'enfants...
Alors ce rêve, je ne l'ai jamais réalisé...
Mais voilà que je la verrai réaliser
un de mes rêve les plus important...
C'est drôle la vie...
Ma fille, ma cocotte partira en juillet 2011
pour un mois, pour le Rwanda.
Elle ira enseigner comment enseigner le français.
Comme je suis fière d'elle !
Vous ne pouvez imaginer le sentiment qui m'habite...
Elle part avec trois autres personnes, certains enseigneront,
mais elle enseignera comment enseigner.
Ils seront logés et nourrit par des gens de la place.
Mais ils doivent payer pour le transport, les vaccins etc.
Ils préparent des levées de fonds, et plusieurs activités
leur permettant d'amasser des fonds pour les aider
à payer ce voyage. Ils ont besoin de 16000 $.
Dans deux semaines, il y aura collecte de bouteilles.
Ce sera la première activité...
Ils devront travailler fort. C'est une belle expérience
qui les mènera vers une expérience extraordinaire !
Je vous tiendrai au courant de la suite de ses activités...
Voici quelques photos de l'endroit où elle se rend...''
Libellés :
coup de coeur,
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enfants,
espoir,
société
lundi 4 avril 2011
HÉ BIEN...
Je fais mes recherches...
Je viens de faire le tour du site internet
de l'institue Neurologique de Montréal,
comme vous le savez, je suis en attente
d'une consultations avec le Dr. Denis Sirhan
pour une consultation.
Serais-je une bonne candidate pour la décompression vasculaire ?
Je suis en attente...
Et voilà que je tombe sur un onglet témoignages:
Et voici ce que je lis:
Hé bien...
Serait-ce la solution, serait enfin pour bientôt... ?!?
.................................................................................
| Voici ce que Claudette Saly St-Laurent a à raconter au sujet de son expérience au Neuro. | ||
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