ESCALE...9

De retour de Montréal...

Rencontre avec la radio-oncologue...

Gentille, professionnelle,

assommante...

C'était une tumeur de type II,

très agressive,

il faut prévenir, il le faut !

Hé bien, je serai Montréalaise pour 6 semaines...

La décision n'a pas été facile, mais, c'est pour le mieux...

Il faut de la radiothérapie, 5/jours semaine, 6 semaines...

Par chez-nous, ce ne sera pas fait assez rapidement,

l'équipement n'est pas le même,

déjà, il aurait fallu le faire plus tôt, mais il faut dire

que je vivais autres choses...

De plus, j'aurai besoin de repos,

j'ai besoin de repos depuis 6 ans...

Être à l'extérieur sera plus facile pour le repos...

Je serai logée, nourrie, et voyagée pour les traitements...

Hummmmmmmmmmmmmm...

Ça semble idéal.....................................

Oui, ça semble.......................................

J'attends le téléphone pour une autre résonance magnétique,

suivi de la confection du casque pour les traitements,

puis la mise en place de la logistique des traitements,

le tout probablement dans les deux ou trois prochaines semaines.

Je ferai mes valises, espérerai avoir une chambre privée,

et partirai pour Montréal...

ANGOISSE DE MAMAN...2

Cocotte a vu la spécialiste.

Tous les symptômes d'enflure que l'on blâmait

sur ses problèmes de varices depuis des années,

hé bien non, après plusieurs tests et prises des sang,

c'est un syndrome néphrotique.

Nous sommes dans l'attende d'une biopsie.

Elle devra être hospitalisée pour 72 heures,

d'après les résultats de cette biopsie,

ils sauront comment la traiter.

C'est une maladie dans plusieurs cas, traitable, et guérissable.

Maintenant, nous savons.

Son voyage au Rwanda est définitivement annulé,

elle est à risque d'embolie, de caillots...

Je n'ai pas a vous dire comment elle est déçue...

Pour elle, et pour tous ceux qui l'ont soutenus et encouragés...

Elle vient d'être acceptée en Maîtrise à l'université de Montréal,

elle a trouvé l'endroit idéal pour loger.

Son médecin traitant l'a bien rassurée,

en lui disant qu'elle connaissait des gens de Montréal,

qu'elle venait de Montréal et qu'elle serait entre bonnes mains.

Les résultats de la biopsie détermineront les traitements,

mais il se pourrait qu'elle aie besoin de traitement aux mois.

Elle prend possession de son logement

le 1er juillet à Montréal et se lance

dans l'aventure de la Maîtrise !

Je suis extrêmement fière de ma fille !

On encaisse, on se relève, et on avance !

Nous avons appris que la vie nous donne des choix

et un de ces choix, c'est le bonheur...

Et notre famille a décidé, il y a plusieurs années,

d'être heureuse, à travers ce qui peut arriver,

il y a toujours place au bonheur !

Alors on va de l'avant le coeur ouvert et l'âme ouverte !

ANGOISSE DE MAMAN...

Ma maladie je la gère,

je l'accepte,

je combats,

je survis, et je reste solide...

Pour ma famille !

Mais que mon enfant soit malade...

Cocotte passe des examens et voit une spécialiste

cette semaine.

Le médecin soupçonne des problèmes de reins...

L'attente des résultats sera difficile...

Je la trouve moins facile celle là...

Je la trouve ébranlante...

Aerosmith - I Don't Want To Miss A Thing (Live)

MOMENT NOSTALGIQUE...

Je pense aux enfants,

je crois avoir fermé les yeux un petit moment de trop...

ESCALE...8

Visite Post-opératoire avec le Dr. Petrecca...

7 mois après l'opération pour l'enlèvement

de la tumeur au cerveau.

Voici ce que je prévoyais comme visite:

'' Tout est bien, la tumeur est bien partie,

il n'y a plus aucune trace.

Cette étape est derrière vous,

il ne vous reste qu'à régler votre

névralgie du trijumeau,

Je vous souhaite bonne chance,

ce fut un plaisir !''

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Pas tout à fait ce qui ce passa !

'' La tumeur est bien partie,

je ne vois aucune trace,

cependant, après analyse,

il se révèle que se soit une tumeur de ''type II ''.

Ce qui veut dire???

Ce genre de tumeur, revient dans 50 % des cas,

et ce dans les deux années qui suivent...

Elles reviennent cancéreuses ?

'' Nous n'avons pas ces données.

Dans votre cas j'ai bon espoir que ça n'arrivera

pas puisqu'à 7 mois de l'opération, il n'apparaît rien

du tout sur les résultats de la résonance magnétique.

Mais comme ce n'est plus mon champ de compétence,

je veux que vous référer à un radio-oncologue.''

De la radiothérapie ! Dans mon état !...

'' Peut-être pas, mais faut connaître

toutes les donnés, faut avoir toutes les informations,

il faut prendre des décisions éclairées,

donc rencontrer le spécialiste...''

Je retourne donc à Montréal pour la troisième

fois en trois semaines, la semaine prochaine...

Et j'attends toujours la rencontre avec le spécialiste

en décompression vasculaire, parce que durant tout ce temps,

la maladie, elle, ne se règle pas, et ne donne aucun répit...

Le Dr. Petrecca verra son collègue

pour voir s'il peut faire avancer les choses...

LE HIP-HOP AU QUÉBEC...

J'ai beaucoup d'admiration pour cet artiste... WEBSTER

Allez lire et écouter, c'est intéressant...

Webster, l’intello du rap

www2.lactualite.com

RWANDA 3...

JE VOUS AI DÉJÀ PARLÉ DE CE PROJET QU'ENTREPREND MA FILLE...

Elle part fin juin finalement et revient fin juillet, début août...

Ils avaient espoir d'amasser assez de sous pour payer leur voyage

et apporter du matériel éducatif.

Les levées de fonds ne vont pas aussi bien qu'espéré.

Voici leur site internet pour ceux qui voudraient les aider...

http://umutima.webs.com/apps/webstore/

''Ma fille réalise un rêve...

En fait elle réalise un rêve que moi-même j'ai toujours chérit...

Mais voilà, je suis tombé en amour, et mon rêve

le plus cher est devenu d'avoir des enfants,

beaucoup d'enfants...

Alors ce rêve, je ne l'ai jamais réalisé...

Mais voilà que je la verrai réaliser

un de mes rêve les plus important...

C'est drôle la vie...

Ma fille, ma cocotte partira en juillet 2011

pour un mois, pour le Rwanda.

Elle ira enseigner comment enseigner le français.

Comme je suis fière d'elle !

Vous ne pouvez imaginer le sentiment qui m'habite...

Elle part avec trois autres personnes, certains enseigneront,

mais elle enseignera comment enseigner.

Ils seront logés et nourrit par des gens de la place.

Mais ils doivent payer pour le transport, les vaccins etc.

Ils préparent des levées de fonds, et plusieurs activités

leur permettant d'amasser des fonds pour les aider

à payer ce voyage. Ils ont besoin de 16000 $.

Dans deux semaines, il y aura collecte de bouteilles.

Ce sera la première activité...

Ils devront travailler fort. C'est une belle expérience

qui les mènera vers une expérience extraordinaire !

Je vous tiendrai au courant de la suite de ses activités...

Voici quelques photos de l'endroit où elle se rend...''